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Benzonase Nuclease
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| 产品英文名（Product Name） | Benzonase Nuclease |
| 产品中文名 | 全能核酸酶 |
| 产品描述（Description） |
Benzonase Nuclease，中文名是全能核酸酶，或广谱核酸酶，是一种来源于Serratia Marcescens，经过基因工程改造的核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（双链、单链、线状、环状或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段。全能核酸酶对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
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| 产品优势（Advantage） |
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| 储存条件（Storage） | 储存于 -20°C，保质期 12 个月。 |
| 运输方式（Shipping） | 蓝冰运输 |
| 状态（Form） | Liquid |
| 储存溶液（Buffer） | 25 mM Tris-HCl pH 8.0, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerol |
| 表达宿主（Host） | E. coli |
| 分子量 | 29.9kDa |
| 纯度 | >95% as determined by SDS-PAGE |
| 酶活 | >800U/μL |
| 比活性 | 比活性>1.0×106U/mg |
| 酶活单位定义 | 在37℃，pH 8.0反应条件，2.625 mL反应体系中，在30 min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。 |
| 标签 | C-terminal His Tag |
| Note | For research use only . |
使用方法（Standard Operating Procedure）
- 1.组织样品处理方法：将30-100mg动植物组织研磨充分后加入100-200ul裂解液，同时加入5-10ul的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温或者冰上孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。
- 2.细胞样品处理方法：将悬浮细胞离心收集后加1mlRIPA裂解液重悬细胞，同时加入10-20ul的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温或者冰上孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。
提示：贴壁细胞重悬于PBS后处理方法同悬浮细胞。
- 3.大肠杆菌或其他细菌处理方法：将细菌离心收集后加入裂解液裂解，同时每1ml加入1-5ul的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。
产品实验图片
实验示例（Experiment Example）
