VEGFR-2 主要表达于肿瘤内皮细胞的表面。负载紫杉醇的纳米颗粒与缀合的 K237肽（HTMYYHHYQHHL），一种 VEGFR-2 结合多肽，可有效抑制血管生成活性并诱导肿瘤内皮细胞凋亡和肿瘤组织坏死。
靶点受体：VEGFR-2; KDR/Flk-1
单字母 H2N-HTMYYHHYQHHL-OH
多字母 H2N-His-Thr-Met-Tyr-Tyr-His-His-Tyr-Gln-His-His-Leu-OH
氨基酸个数 12
分子式 C77H99N23O18S1
平均分子量(MW) 1666.82
参考文献：Hetian L. A novel peptide isolated from a phage display library inhibits tumor growth and metastasis by blocking the binding of vascular endothelial growth factor to its kinase domain receptor [J]. The Journal Biological Chemistry, 2002, 277(45): 43137-43142
抗体
试剂盒
多肽
蛋白
组织芯片
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